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Coordenador De Qualidade

Job ID:
R-19082
Category:
Supply Chain
Location:
Vinhedo, São Paulo
Date posted:
07/21/2021

Coordenador de Qualidade Assegurada e Inovação (AC1)

Principais atividades em Inovação:

Engenharia de Qualidade – gerenciar e implementar ferramentas de qualidade para melhoria de performance e segurança de produto. Implementação de Controle estatístico do Processo.

Assegurar a entrega dos projetos de inovação com a melhor otimização de recursos e gestão de qualidade, participando das reuniões semanais;

Coordenar a entrada de projetos de inovação na fábrica de Vinhedo, atuando preventivamente para eliminação/diminuição do impacto dos projetos na performance da fábrica com foco em Segurança, Qualidade e Produtividade.

Atuar junto às áreas de TIM, Engenharia e Qualidade regional desde o início do projeto até a implementação na fábrica;

Liderar dentro da Qualidade o time envolvido com projetos de inovação (qualidade assegurada, controle de qualidade de embalagem, controle de qualidade químico e microbiológico), garantindo a execução das ações necessárias à implementação do projeto e o suporte do time regional;

Participar e coordenar o time de qualidade para a participação em Hazops/ FMEA / risk assessment para levantamento de ações de gerenciamento antecipado de projetos, baseado nos conceitos de EEM;

Acompanhar os testes em processos de fabricação e linha de envase, gerar dados através das análises de produtos e massas, acordar os critérios de aceitação de defeitos x CRQS, solicitar os Pontos críticos de controle de processos, que permita a identificação de possíveis impactos de qualidade da inovação.

Garantir treinamentos de qualidade para a operação e times de qualidade em possíveis novos procedimentos, metodologias de análises laboratoriais e Books de CRQS decorrentes da implementação de novos produtos /matérias primas/equipamentos;

Liderar junto ao time de Qualidade Regional a definição de indicadores e metas de qualidade de inovação, monitoramentos de qualidade durante comissionamentos e watchdog (ILMP – Launch Monitoring Plan) e relatórios de qualidade para validação da inovação, junto ao TIM e Qualidade PG;

Garantir que seja aplicado o procedimento de mudanças em toda nova matéria prima, VIP´s, melhorias em processos e materiais, mudanças de fornecedores, para eliminação/diminuição do impacto na performance da fábrica com foco em Segurança, Qualidade e Produtividade.

Principais atividades em Qualidade Assegurada:

Liderar o Sistema de Gestão de Qualidade ISO9001 na fábrica, garantindo o cumprimento das normas, manuais e procedimentos de qualidade;

Liderar as Auditorias Internas e Externas de Manutenção e Recertificação da ISO9001 e outros sistemas conforme recomendação Unilever;

Liderar e garantir a realização de análises críticas do sistema de gestão – COMQ - com a alta direção;

Identificar e avaliar novos procedimentos considerados “Best Practices” garantindo o cumprimento com Requisitos Globais de Qualidade;

Liderar os programas de Higiene, auditorias, monitoramento da execução dos planos de ações e treinamentos específicos;

Liderar e monitorar a implementação e revisão do programa de HACCP na fábrica e manter atualizados os PCC´s.

Suportar o programa de Controle de Pragas.

Liderar as auditorias de OQR (Operational Quality Review) na fábrica junto às áreas regionais;

Liderar o QVP (Quality Verification Program), realizando os assessment e alimentando o sistema conforme demanda Global;

Liderar os Planos de Melhorias de Qualidade, conforme demanda das áreas de Qualidade Regionais e Globais, junto à gerência da área;

Coordenar o Pilar da Qualidade de WCM, liderando a Matriz de Qualidade e demandas do pilar.

Monitorar os indicadores chaves de desempenho de qualidade: Embalagens, químicos e produto, garantir a análise dos defeitos através de ferramentas de WCM, atualização de Matrizes de Qualidade conforme procedimento Global;

Liderar e monitorar os indicadores recebidos das áreas externas: Consumidor, Clientes e CD´s, garantir as análises dos defeitos através de ferramentas de WCM, atualização de Matrizes de Qualidade conforme procedimento Global;

Identificar as necessidades dos treinamentos junto ao Pilar E&T, atualizar a LNT, desenvolver treinamentos e treinamentos de qualidade para todas as áreas da fábrica;

Realizar e suportar RH nas integrações de novos funcionários conforme procedimentos da área;

Suportar tecnicamente a fábrica sobre assuntos de gestão de qualidade; processos e produto acabado;

Liderar os programas de 5S e Boas Práticas Laboratoriais dos laboratórios de Qualidade.

Coordenar e justificar o MIX Ponto dos funcionários sob sua responsabilidade;

Garantir e monitorar a gestão de custos de locações de qualidade.

Liderar e suportar visitas de órgãos governamentais – ANVISA, IPEM, etc;

Liderar a gestão de renovação das licenças da fábrica e documentos legais:

  • Polícia Civil
  • Polícia Federal
  • Exército
  • Vigilância Sanitária
  • Conselho (CRQ)

Principais atividades em Qualidade Produto Acabado:

Garantir a manutenção do Módulo QM do SAP e suas funcionalidades de qualidade;

Liderar e suportar a realização de auditorias de produtos na fábrica, auditorias de processos, auditorias em centros de distribuição, e suporte às Etiquetas amarelas;

Garantir a atualização de Sistemas de Qualidade (peso, RNC´s, metodologias...) para registros de qualidade;

Garantir a atualização dos Books de Qualidade CRQS e treinamento da fábrica.

Garantir a atualização de Padrões de Produto Acabado e Semi Elaborado;

Coordenar o sistema de emissão de laudos técnicos de exportação, atualização dos ICQA´s e comunicação com os países clientes;

Coordenar o sistema de atendimento ao SAC, garantindo as análises das reclamações de consumidores; procedimentos específicos, visitas técnicas de casos judiciais e legais ligados a SAC;

Coordenar o sistema de coleta de amostra de Museu de produto acabado, cadastros e guarda de produtos conforme procedimentos da Anvisa e Unilever;

Coordenar a manutenção e guarda de documentos técnicos de qualidade garantindo a rastreabilidade;

Suportar estagiários técnicos e aprendizes durante período de estágio / contratos;

Principais atividades de Laboratórios Químicos e Embalagem:

Responsável por todas as atividades de qualidade que envolva materiais de embalagens e químicos das fábricas de HPC;

Garantir a manutenção do Módulo QM do SAP e suas funcionalidades de qualidade;

Suportar tecnicamente a fábrica sobre assuntos de gestão de qualidade de embalagens e químicos e possíveis defeitos em produtos acabados;

Liderar e garantir as análises dos SNCR, perdas que afetam performance das linhas e processos de fabricação e de não conformidade que afetam a qualidade de produto acabado, junto aos fornecedores de embalagens e químicos;

Liderar e participar de reuniões com fornecedores garantindo melhoria contínua nos processos e;

Buscar melhorias nos materiais de embalagens e químicos relacionadas a SHE junto aos fornecedores;

Acompanhar o desempenho dos equipamentos da área junto aos técnicos e solicitar melhorias quando necessário;

Participar e suportar e garantir a sistemática de WO (write off );

Coordenar e garantir o controle de matérias primas controladas das Polícias Civil, Federal e Exército.

Acompanhar a elaboração e envio dos mapas dos produtos controlados.

Gestão da atualização da política Sampling para químicos.

Principais atividades de Laboratórios Microbiológico:

Responsável por todas as atividades de qualidade que envolvam a rotina do laboratório Microbiológico.

Garantir que as práticas do laboratório microbiológico estejam harmonizadas com requerimentos regulatórios e diretivas da Unilever.

Garantir junto ao time microbiológico, a liberação dos resultados de análise dentro do lead time.

Acompanhar o desempenho dos equipamentos da área junto aos técnicos e solicitar melhorias quando necessário;

Avaliar os recursos necessários e melhorias da área para otimização dos processos.

Suportar tecnicamente a fábrica sobre assuntos relacionados ao laboratório microbiológico e possíveis desvios relacionados.

Garantir junto ao time de técnicos, o cumprimento do Plano de Amostragem.

Suportar tecnicamente o SAC através da análise microbiológicas das amostras reclamadas.

Participar de reuniões com fornecedores garantindo melhoria contínua nos processos, quando necessário.

Pré-Requisitos:

Ensino Superior completo;

Desejável – Engenharia Química, Engenharia de Produção, Química, Farmácia;

Desejável Inglês Avançado;

Desejável Conhecimentos de Controle Estatístico do Processo;

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