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QMS & Export Coordinator

Job ID:
R-95758
Category:
Supply Chain
Location:
Cuernavaca, Morelos
Date posted:
10/15/2024
Apply now

FunciónQuality Management System Coordinator 

Work Level:1C

Reportaa: Quality Leader

Scope: LOCAL

Localidad: Cuernavaca CIVAC

Términos & Condiciones: Tiempo completo, presencial.

¿QUIÉNES SOMOS?

¿Quieres ser parte de una compañía que hace la diferencia alrededor del mundo? En Unilever, tenemos un propósito claro - hacer que la vida sostenible sea algo común. A través de nuestras 400 marcas que llegan a 2.5 mil millones de personas todos los días, nuestro objetivo es generar un impacto social positivo a nivel mundial y local.

PROPÓSITO DE LA POSICIÓN 

Unilever es el lugar donde puedes hacer realidad tu propósito con el trabajo que haces: crear un mejor negocio y un mundo mejorSiDar mantenimiento   al sistema de gestión e implementar programas de mejora así como el Mantenimiento del sistema documental. Coordinar y ejecutar actividades referentes a la validación de procesos para la producción de productos OTC’s para exportación en cumplimiento con FDA.Coordinar y ejecutar actividades y programas para el cumplimiento de la legislación aplicable a Sistema de Gestión de Calidad, así como las auditorias que se incluyen a nivel local y regional.¡entonces este rol es sólo para ti!

PRINCIPALES RESPONSABILIDADES

  • Gestión de Auditorias y Seguimiento de No Conformidades: Coordinar la planeación y ejecución de las Auditorías Internas y externas (terceros organismos certificadores, FDA, COFEPRIS) y dar seguimiento a las No Conformidades detectadas.
  • Validaciones y Proyectos de ingeniería para planta: Participar en los equipos multidisciplinarios de proyectos con el fin de dar cumplimiento a las normativas nacionales e internacionales aplicables y coordinar la ejecución de la calificación (equipos, áreas, sistemas críticos, etc.) y validación de procesos.   
  • Gestionar el control documental: gestionar el mantenimiento, actualización y generación (cuando aplica) de todos los documentos del sistema de gestión.
  • Entrenamiento de Personal (Capacitación) y asegurar la formación de auditores internos: ejecutar las capacitaciones aplicables para desarrollar el conocimiento relacionado al sistema de gestión (ISO 9001 y 14001), requerimientos FDA y programas de mejora.  Gestionar capacitaciones para la formación de auditores internos y asegurar la participación en auditorias tanto internas como externas con proveedores.
  • Coordinar la recolección y resguardo de muestras de retención y expedientes de fabricación.  
  • Coordinar captura de datos de los expedientes de producción y generación (SAP y Bases de datos del área) y reporte de indicadores de calidad. 
  • Revisión anual de política integral, objetivos y revisión por la Dirección. 
  • Asegurar la implementación y efectividad de acciones correctivas y preventivas derivados de investigaciones.
  • Dar soporte en el programa de auditorías a proveedores.
  • Soporte en el seguimiento a acciones de reclamos del consumidor.

¿QUÉ NECESITAS PARA APLICAR A LA VACANTE?

Experiencia

Auditorias. Organización, atención, reporte, planes de acción, seguimiento y cierre de acciones para auditorías internas y de terceros e investigaciones. Enviar información local y regional sobre indicadores y localmente auditorías internas y externas.

Alta de documentos:  garantizar  la correcta documentación de las actividades con el fin de asegurar que son acorde a las necesidades  y  define que documentos se dan de alta y cuales se incorporan a otros documentos, siempre considerando las entradas de información del emisor. 

Selección de Auditores Internos: El Gestor del Sistema selecciona al personal candidato a participar como Auditor Interno. 

Proyectos referentes a la validación: Analiza los posibles cambios y su impacto en planta para el cumplimiento de los requerimientos, las decisiones de inversión derivadas de estas modificaciones son referidas al Gerente de Planta.

Habilidades

Buenas prácticas de documentación

Regulaciones nacionales e internacionales

Buenas prácticas de manufactura. 

Cumplimiento a normatividad nacional

Desarrollo de personal. 

Requerimientos FDA.

Requerimientos normas ISO

Unilever is an organisation committed to equity, inclusion and diversity to drive our business results and create a better future, every day, for our diverse employees, global consumers, partners, and communities. We believe a diverse workforce allows us to match our growth ambitions and drive inclusion across the business. At Unilever we are interested in every individual bringing their ‘Whole Self’ to work and this includes you! Thus if you require any support or access requirements, we encourage you to advise us at the time of your application so that we can support you through your recruitment journey.

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